基本情報
研究キーワード
2経歴
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2020年10月 - 現在
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2016年4月 - 2020年9月
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2011年4月 - 2016年3月
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2009年11月 - 2011年3月
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2009年4月 - 2011年3月
学歴
3-
2003年4月 - 2006年3月
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2001年4月 - 2003年3月
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1997年4月 - 2001年3月
論文
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Chemistry Letters 2026年4月3日 査読有りAbstract We determined the local structure of magnesium in biogenic aragonite using X-ray absorption fine structure spectroscopy. It was revealed for the first time that local structure of magnesium in biogenic aragonite is identical to that in synthesized aragonite by using adequate standard material. The incorporated magnesium is six-fold coordination and does not isomorphously substitute for the nine-fold calcium ion in aragonite. This suggests that magnesium either adopts distorted coordination in the aragonite or is incorporated into an amorphous calcium carbonate.
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Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 679 113270-113270 2025年12月 査読有り
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Lithos 494-495 107909-107909 2025年2月 査読有り
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Island Arc 33(1) 2024年11月 査読有りABSTRACT Owing to high resistance to alteration, detrital zircons retain information about their formation ages and parental magmas for a long period of time. Many geochemical researchers have proposed various indicators for zircon to constrain tectonic settings and to identify source rock. Because most detrital zircons analyzed by geochronologic studies are derived primarily from granitoids, we focus on the classification of zircon within granitoids. In the style of alphabetical classification scheme (Igneous, I; Sedimentary, S; and Alkaline, A types), some discrimination diagrams have been proposed. To improve the database and enhance discriminating studies, we examined trace‐element compositions of zircons extracted from some Cenozoic granitoids exposed in the Japan Islands. The zircons showed systematic differences in Nb, Ta, Ce, and P contents. Zircons in Oceanic Arc I‐type granite are poor in Nb and Ta, and these signatures clearly reflect those elements in their parental bodies. Despite their low abundance at the whole‐rock level, zircons in Oceanic Arc I‐type granite are characterized by high Ce content. This is attributable to the relatively oxidizing conditions of Oceanic Arc I‐type magma. Zircons in S‐type granite are characterized by high P and low Ce contents. The former can be explained by high apatite solubility in Al‐rich magma, whereas the reducing environment of S‐type magma is accountable for the latter. The zircon crystallized at the later stage during S‐type granite solidification is slightly depleted in Nb and Ta. This is attributable to the depletion of these elements in the magma by Ti‐bearing minerals such as ilmenite prior to zircon crystallization. In analogy with whole‐rock composition, zircons in transitional I‐A‐type granite have intermediate composition between I‐type and A‐type zircons. On the basis of the updated database, we demonstrated that the Nb/P–Ce/P or Ta/P–Ce/P crossplots are the most useful for discriminating zircons in Oceanic Arc I‐type, I‐type, S‐type, and A‐type granites.
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Environmental Technology & Innovation 103761-103761 2024年7月 査読有り
MISC
12-
EPJ Web of Conferences 153 2017年9月25日
書籍等出版物
1講演・口頭発表等
140-
日本地球化学会年会要旨集 2023年 一般社団法人日本地球化学会カルサイトは炭酸カルシウムの最も安定な結晶多形であるが、結晶生成時の溶液中にカルシウムイオンより小さなイオン半径の二価金属イオンが共存するとアラゴナイトが選択的に生成することが知られている。しかし不純物イオンがアラゴナイト生成にどう寄与するかは未だ解明されていない。その原因の一つとして、炭酸カルシウム結晶多形中不純物イオンの構造が明らかでないという点が挙げられる。本研究では各結晶多形中の二価金属イオンの構造を観察するためX線吸収微細構造(XAFS)解析を行った。 カルサイト中の二価金属イオンのEXAFSスペクトルは各イオンから約4 Åの位置にカルシウムの存在を示すEXAFS振動を示した。カルサイト中のカルシウム―カルシウム間の距離が4.05 Åであるため、添加金属イオンはカルシウムを同型置換していることを表している。一方でアラゴナイトに添加した金属のEXAFSスペクトルからは隣接する陽イオン席由来のカルシウムの存在が確認できなかった。カルシウムと比べると添加した金属のイオン半径は小さいため、九配位構造が不安定であり同型置換とならなかったと考えられる。
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日本地球化学会年会要旨集 2023年 一般社団法人日本地球化学会磁気同位体効果は同位体の核スピンの有無に起因し、核スピンを有する同位体のみが非質量依存同位体分別(MIF)を起こす同位体効果である。重元素においては、環境中のトレーサーとして利用される水銀や、隕石中のスズ、同位体分析前処理におけるタングステンの報告など、地球化学、分析化学における議論の対象は様々な重元素に広がりつつある。重元素の磁気同位体効果によるMIFにおいては、核スピンを有する奇数同位体が複数存在する元素があるため、奇数同位体間の分別の相対関係を観察することができるという特徴を持つ。これら重元素のMIFの変動がどのような分別機構に由来するのかを理解することは、天然中で観察されるMIFから地球化学的情報を読み取る上で重要である。本発表ではスズのMIFを観察することが可能な実験系に着目し、磁気同位体効果によるMIFの性質について、特に奇数同位体間の相対関係について議論する。
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日本地質学会学術大会講演要旨 2022年 一般社団法人 日本地質学会リンは生命必須元素であり、地質学的な時間スケールで第一次生産を律速している。太古の海洋におけるリン濃度はBIFの化学組成やモデル計算に基づく研究1から推定がなされており、多くの研究はリンの枯渇を支持する。しかしながら以上の研究で前提となる鉄によるリンのスキャベンジの度合いは、Si,Mg,Caといった海洋の主成分溶存イオンによる影響を強く受けるため、そうした推定には大きな不確定性が残る。 西オーストラリア、ピルバラ地塊には太古代の堆積岩が比較的低変成度で保存されており、なかでもフォーテスキュー層群タンビアナ累層には27億年前に形成されたとされるストロマトライトが産出する。タンビアナ累層の堆積場はいまだ議論が存在し、堆積層序の観点から干潟~浅海であったことや2、ストロマトライトのREEパターンが平滑であることなどから外洋から隔離された湖であったことが3示唆されている。 そこで本研究では、タンビアナ累層のストロマトライトを用いて堆積環境を決定し、太古代の表層水におけるリン濃度を推定することを目的とする。一般に周囲と平衡を保って晶出した炭酸塩鉱物は水圏の化学組成を保持している。ストロマトライトのように砕屑性粒子を多く含む炭酸塩岩を対象とする場合、全岩分析では砕屑性粒子やセメントの影響を除去し炭酸塩鉱物のみの化学組成を得ることは難しい。そこで本研究は炭酸塩鉱物の局所化学分析を行った。初生的な堆積構造を保持したストロマトライト試料を肉眼鑑定や顕微鏡観察によって選別し、作成した薄片4枚と厚片2枚を用いてEPMA、LA-ICP-MS/MSによって炭酸塩鉱物の微量元素を測定した。 PAASで規格化した炭酸塩鉱物のREEパターンは層序を通じてLaの正異常を示し、全岩分析による先行研究3とは異なる結果が得られた。また、Meentheena部層の最下部では酸化的な指標であるCeの小さい負異常(平均~0.90)、海水の指標である高いY/Ho比(34~44)がみられた。Mn濃度は層序を通じて高く(1~2wt%),特に最下部のCeの負異常がみられた層序で高い傾向にあった。以上のことから、タンビアナ累層は少なくともMeentheena部層の基底の層序堆積時には外洋と接する環境であったことが示唆され、Mnが溶存しながらも,Ceの沈殿が起きる酸化還元状態であることが分かった。 タンビアナ累層のストロマトライトの炭酸塩鉱物中のリン濃度は平均して30ppm程度であり、先行研究4から得られているカンブリア紀の浅海性ウーイドの値と一致する。そのような高いリン濃度は従来提唱されてきた太古代の海洋におけるリンの枯渇とは異なり、タンビアナ累層堆積時に栄養塩の供給が十分にあったことを示唆する。 1. Reinhard, C. T. et al. Nature 541, 386–389 (2017). 2. Sakurai, R. et al. Precambrian Research 138, 255–273 (2005). 3. Bolhar, R. & van Kranendonk, M. J. Precambrian Research 155, 229–250 (2007). 4. Shimura, T. et al. Gondwana Research 25, 1090–1107 (2014).
共同研究・競争的資金等の研究課題
14-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年4月 - 2026年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2023年6月 - 2025年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 2021年4月 - 2024年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 挑戦的研究(萌芽) 2021年7月 - 2023年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 基盤研究(B) 2020年4月 - 2023年3月