基本情報
経歴
8-
2022年4月 - 現在
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2018年4月 - 現在
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2007年4月 - 2018年3月
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2010年10月 - 2010年10月
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2007年2月 - 2007年3月
学歴
3-
1993年4月 - 1998年3月
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1991年4月 - 1993年3月
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1989年4月 - 1991年3月
委員歴
5-
2019年12月 - 現在
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2019年5月 - 現在
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2018年4月 - 2020年3月
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2008年3月 - 2010年2月
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2008年3月 - 2010年2月
受賞
9-
2018年5月
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2018年4月
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2010年4月
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2010年3月
論文
108-
Chemical Communications 2025年
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Dalton Transactions 53(26) 10829-10833 2024年 査読有り最終著者責任著者
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Chemical Science 14(3) 485-490 2023年 査読有り最終著者責任著者We report conjugated methine compounds generated from N-arylpyridiniums and amines; streptocyanines can be used as a new activation mode for amine catalysis and applied to the conversion of pyridine rings to benzene rings.
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Tetrahedron Letters 104 154011-154011 2022年8月 査読有り最終著者責任著者
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Synthesis 54(23) 5186-5191 2022年7月28日 査読有り招待有り最終著者責任著者Abstract Ligand coupling on sulfur, as an alternative to transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions, is a useful method for connecting sp2 carbons. Although pioneered more than 50 years ago, its synthetic utility has been overlooked until recently. This short review summarizes progress in C(sp2)–C(sp2) bond formation using ligand coupling on sulfur and discusses control of selectivity, expansion of the scope, and applications of the reaction. 1 Introduction 2 Cross-Coupling of Heteroaryl Reagents 3 Phenothiazinium-Mediated C(sp2)–C(sp2) Cross-Coupling 4 C(sp2)–C(sp2) Bond Formation Mediated by Sulfuranes Generated from Arynes and Sulfoxides 5 S-Alkenylbenzothiophenium-Mediated Alkenyl-Alkenyl Coupling 6 Conclusion
MISC
9-
基礎有機化学討論会要旨集(基礎有機化学連合討論会予稿集) 2009 28-28 2009年化学結合の分極はその反応性に大きく影響を及ぼすため、種々の官能基の極性変換が研究されてきたが、水素原子の極性変換は困難であった。今回、我々は水の水素原子を6配位リン原子上へと移動させることで、その極性を変換することに成功した。この手法を用いてD<SUB>2</SUB>Oの重水素を極性変換し、カルボニル化合物を還元的に重水素化することができた。本手法は遷移金属を用いずに温和な条件で進行する重水素化ラベル方法として役立つと期待される。
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CHEMISTRY LETTERS 36(12) 1512-1512 2007年12月
書籍等出版物
11講演・口頭発表等
40共同研究・競争的資金等の研究課題
51-
日本学術振興会 科学研究費助成事業 2022年4月 - 2025年3月
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旭硝子財団 ステップアップ助成 2019年4月 - 2022年3月
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日本学術振興会 科学研究費助成事業 2019年4月 - 2021年3月
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日本学術振興会 科学研究費 基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月
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日本学術振興会 科学研究費 挑戦的萌芽研究 2016年4月 - 2018年3月